Фэндом


3,4-метилендиоксиамфетамин
3,4-метилендиоксиамфетамин: химическая формула
3,4-метилендиоксиамфетамин: вид молекулы
Химическая формулаC10H13N1O2
Отн. молек. масса179.22 а. е. м.
номер CAS4764-17-4
SMILESCC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)N

3,4-метилендиоксиамфетамин, MDA или тенамфетамин, психоактивное вещество амфетаминового ряда, наркотик-психоделик из группы фенилэтиламинов. Относится к классу эмпатогенов и энтактогенов. Впервые синтезирован в 1910 году.

Использование в медицине Править

Впервые MDA был использован в экспериментах с животными в 1939 году. Исследования на людях проводились в 1941 году с целью выяснения возможности использования MDA для лечения болезни Паркинсона. В период с 1949 по 1957 год, более 500 человек принимали MDA для исследования его действия как антидепрессанта.

В экспериментах армии США MDA исследовался в качестве «сыворотки правды» и боевого отравляющего вещества, имея кодовое имя EA-1298. В этих экспериментах была зафиксирована смерть одного из испытуемых после внутривенной инъекции MDA в 500 мг

В 1958 году MDA был запатентован в качестве лекарственного средства от кашля, и начал продаваться под торговым именем «Амфедоксамин» (англ. amphedoxamine) в 1961 году. Несколько учёных-исследователей использовали MDA в психотерапии.

По эффекту MDA весьма близок к MDMA, но вызываемая MDA эйфория менее интенсивна. По отзывам использующих этот препарат, чувство эйфории так же отличается по качеству. Также указывается что MDA имеет большую психоделическую активность чем MDMA.

Синтез Править

Одним из способов синтеза MDA является метод превращения сафрола в изомер изосафрол. Затем изосафрол окисляют (используя en:Wacker process или en:Peroxy acid) и получают MDP2P, после чего с помощью en:Reductive amination результат превращают в MDA. Этот метод в общих чертах схож с синтезом 3,4-метилендиоксиметамфетамина и MDEA. Другой распространённый способ: начать с пиперонала и конденсировать нитроетаном. Полученный нитросафрол можно восстановить до MDA подходящим восстановителем.

Использование в рекреационных целях Править

В США MDA начал использоваться для рекреационных целей примерно в 19631964 годах. Это вещество было легко и недорого купить, основными источниками были лаборатории исследовательских институтов США. В настоящее время, несмотря на свой нелегальный статус, MDA доступен на рынке наркотиков также как и MDMA, и зачастую продаётся под видом таблеток экстази.

Эффект Править

Типичная рекреационная доза составляет обычно дозу между 80 и 160 мг (R)-изомер MDA более обладает большим потенциалом чем (S)-изомер. Продолжительность действия MDA — от 6 до 10 часов, хотя по другим источникам (например Шульгин) — от 3 до 6 часов. Эффект MDA весьма схож с эффектом MDMA, что включает эмпатогенные и энтактогенные проявления, но интенсивность этих эффектов выше чем от MDMA. Часто MDA называют наркотиком объятий (англ. hug drug) из-за более сильных тактильных ощущений и эмпатогенного эффекта чем у MDMA.

Вред для здоровья Править

Полностью не известно насколько токсичен MDA. Показатель LD50, найденный через инъекции на мышах, составляет 92 мг/кг веса тела. Известный источник Erowid.org сообщает показатель смертности в 2 человека на 100,000 пользователей. MDA рассматривается как более нейротоксичное вещество чем его родственник MDMA. MDA является прямым метаболитом MDMA.

Ссылки Править


Психотропные препараты из PiHKAL

2C-B2C-I2C-T-22C-T-7ДОБDOMМескалинMDAMDEAMDMAMDOHMBDBMMDA

de:3,4-Methylendioxyamphetamin

en:3,4-Methylenedioxyamphetamine fr:3,4-méthylènedioxyamphétamine gl:Metilenedioxianfetamina nl:3,4-methyleendioxyamfetamine pl:3,4-Metylenodioksyamfetamina sv:MDA (preparat)

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на Фэндоме

Случайная вики