ФЭНДОМ


Толуол
100px
Общие
Системат.
наименование
Толуол
Другие наименования метилбензол, фенил-
метан, толуен
Формула молекулы C6H5CH3
SMILES CC1=CC=CC=C1
Отн. молекулярная
масса
92,14 а. е. м.
Состояние бесцветная жидкость
CAS [108-88-3]
Свойства
Плотность 0,86694 кг/м³, жидкость г/см³
Растворимость 0,053 г/100 мл (20 °C) в воде
Температура плавления −95 °C (178 K) °C
Температура кипения 110,6 °C (383,8 K) °C
Фазовые параметры
Тройная точка  ? K (? °C), ? Па
Критическая точка 320 °C (593 K), 4299 кПа
Теплота плавления Δ H пл  ? кДж/моль
Энтропия плавления Δ S пл  ? Дж/(моль·K)
Теплота испарения Δ H исп 364 Дж/г
Опасность
Температура вспышки 4°C
ПДК (ОБУВ,ОДУ) в воздухе
рабочей зоны
0,6 мг/м3
ПДК (ОБУВ,ОДУ) в воде водных
объектов хозяйственно-питьевого и
культурно-бытового водопользования
0,05 мг/л (ПДК)
Если не указано иное, данные приводятся
к стандартным условиям.
Ссылка на шаблон Вещество

Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы.

Общая характеристика Править

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами и эфирами. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем.

Химические свойства Править

Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.

Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы.

Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной.

Получение Править

Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией.

Определение Править

Толуол впервые был выделен из толуанского бальзама - желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда название – толуол. Этот бальзам применялся для приготовления средств от кашля и в парфюмерии. Сегодня толуол используется как растворитель и как сырье для получения взрывчатого вещества - тринитротолуола.

Применение Править

Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов (в том числе тротила), бензилхлорида и др. органических веществ. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.

Опасность и обращение Править

Пары могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушение вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит необходимо в резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении.

Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3 — 6,7 %. Обладает слабым наркотическим действием.

Согласно другим источникам, (САНПИН, меры предосторожности при работе с летучими органическими растворителями) — Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, также, как и его предшественник Бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии. Существует также толуольная токсикомания, которая имеет и канцерогенное влияние. В целом, бензольные углеводороды очень токсичны, длительное их воздействие может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов, и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.

ar:تولوين

bs:Toluen ca:Toluè cs:Toluen de:Toluol en:Toluene eo:Tolueno es:Tolueno fa:تولوئن fi:Tolueeni fr:Toluène gl:Tolueno he:טולואן hr:Toluen hu:Toluol id:Toluena it:Toluene ja:トルエン ko:톨루엔 lmo:Toluen lt:Toluenas lv:Toluols mk:Толуен nl:Tolueen no:Toluen pl:Toluen pt:Tolueno ro:Toluen sk:Toluén sv:Toluen ta:தொலுயீன் tr:Toluen vi:Toluen zh:甲苯

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на ФЭНДОМЕ

Случайная вики